藥品無菌包裝瓶質(zhì)量的好壞對(duì)于藥品安全與否具有重要的意義，藥品包裝企業(yè)做好包裝檢測(cè)工作，其中擁有準(zhǔn)確度高，質(zhì)量好的包裝測(cè)漏儀是關(guān)鍵。藥品包裝檢測(cè)工作是保證藥品到用戶手中有無質(zhì)量問題的保證，一款好的真空衰減法密封儀不僅使得測(cè)試員節(jié)省了測(cè)試時(shí)間，而且更能保障產(chǎn)品安全。

　　包裝容器完整性是指藥品沒有泄露，這種泄露可能會(huì)導(dǎo)致藥品存在允許污染物進(jìn)入或?qū)е滤幤窊p失的風(fēng)險(xiǎn)。其廣義定義是：一個(gè)容器防止內(nèi)容物丟失以及外界污染的能力。較大允許泄露限值是引發(fā)藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的較小的泄漏率，是判斷包裝容器系統(tǒng)完整性的基礎(chǔ)；是貫穿于整個(gè)產(chǎn)品生命周期的工作，包括產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、穩(wěn)定性研究階段。

　　理論上講包裝容器完整性對(duì)于所有藥物制劑均適用，所有藥品包裝容器或包裝系統(tǒng)都需要防止內(nèi)容物泄漏或者溢出，但由于注射劑的高風(fēng)險(xiǎn)性，注射劑包裝的多樣性和復(fù)雜性，注射劑藥品對(duì)容器完整性的適用性更強(qiáng)，較之其他劑型要求也更高。對(duì)于注射劑包裝容器來說，藥品的損失包括真空損失、惰性氣體或溶劑蒸汽損失，且要防止微生物污染。

　　真空衰減法密封儀可實(shí)現(xiàn)凍干粉針劑瓶、西林瓶、安瓿瓶的無損檢測(cè)，可存儲(chǔ)多組試驗(yàn)數(shù)據(jù)，方便用戶查詢，配備微型打印機(jī)，可打印完整試驗(yàn)信息，可通過軟件將數(shù)據(jù)導(dǎo)出至電腦。